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Newron pronta per Nuovo Mercato, cerca istituzionali

Scritto da Elisabetta Andreis

MILANO (Reuters) - Newron Pharmaceuticals potrebbe quotarsi in estate ed essere la prima matricola sul Nuovo Mercato dopo tre anni, con un’offerta rivolta principalmente agli investitori istituzionali.

Lo dice a Reuters l’AD Luca Benatti, aggiungendo che la società biotech sta lavorando anche a importanti accordi di partnership che conta di chiudere nei prossimi sei mesi.

Intanto una fonte bancaria riferisce che Banca Imi è stata scelta come global coordinator e sarà affiancata da SG: ma Benatti dice che i mandati non sono stati ancora conferiti e non si sbilancia oltre.

“Stiamo valutando l’opportunità di quotarci quest’anno, forse in estate, per potenziare gli investimenti sulle nostre molecole”, spiega l’AD precisando che per ora “non sono stati fatti passi ufficiali”.

Oggi pomeriggio il progetto di quotazione sarà sottoposto al vaglio dei soci. L’operazione, negli intenti, dovrebbe essere rivolta “in gran parte agli istituzionali” e potrebbe prevedere, oltre a un aumento di capitale, anche una quota messa in vendita dagli attuali azionisti. Ma sulla struttura dell’offerta ancora “nulla è stato deciso, non si sa nemmeno se la società sarà contendibile oppure no”.

Ad oggi, il capitale è nelle mani di tre investitori istituzionali con il 78% circa complessivo. Di questi il fondo 3i è il socio principale con il 30% circa seguito da Atlas Venture e Apax. Il resto è frammentato.

Quanto al listino prescelto, Benatti dice che il Nuovo Mercato è “l’opzione più probabile ed anche allettante, viste le storie di Vicuron Pharmaceuticals e BB Biotech”. Il Nasdaq sarebbe più attraente, ma è stato scartato perchè “per ora Newron non è presente negli Usa”.

Sul fronte industriale la società, nata nel 1999 da uno spin-off della Pharmacia & Upjohn, è pronta a chiudere “entro i prossimi due trimestri importanti partnership commerciali con società americane ed europee”.

Newron intende investire in una “struttura commerciale propria, dentro e fuori dall’Europa”, ma gli accordi dovrebbero aiutarla proprio nella fase di lancio delle sue molecole, spiega ancora l’AD.

In pipeline, i prodotti si concentrano sui disturbi del sistema nervoso centrale. Il prodotto di punta è una molecola in avanzata fase clinica III, utile nel trattamento della malattia di Parkinson “il cui filing devrebbe essere depositato non prima del 2007”.

La stessa molecola ha anche un’indicazione terapeutica per l’epilessia, e su questo gli studi sono in fase II. Infine una terza molecola, pure in fase II, è indicata per i dolori neuropatici.